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调酒师：英国采取行动堵住油气公司使用的税收缝隙|英国财政大臣Rachel Reeves周四暗示，她将阻止蕴含油气公司在内的跨国企衣符用涉及表国分支机构的公司架构来削减其纳税使命。|Reeves在一场论述一系列援手英国消费者措施的演讲中颁发了这一决定。她暗示，这些鼎新将有助于为儿童免费公交票价、食品关税下调以及家庭娱乐场所税收减免提供资金。|她暗示，此项鼎新将阻止可归属于表国分支机构的吃亏被用来抵免英国利润的税收。Reeves称，堵住这一缝隙预计每年可增长数亿英镑的税收。|Reeves对议会暗示：“目前，一些通过表国分支机构在海表运营的石油和天然气集团，通过某种方式铺排其税务事务，确保其英国能源买卖利润缴纳很少或底子不缴纳公司税。”|英国对油气出产商尝试最为严苛的税收造度之一，其中蕴含当价值超过当局设定的门槛使伧收38%的暴利税，使此类情况下的总体税负达到78%。|在英国武威油田运营的公司，蕴含壳牌、英国石油、Ithaca Energy、Harbour Energy，尚未立即回应置评要求。 (?750)

北冥鱼：只管伊朗矛盾冲击销售，Abercrombie盈利超预期，股价大涨13%|Abercrombie & Fitch 于周三颁布了 2026 财年第一季度业绩。公司暗示，受中东矛盾 “直接影响”，业绩喜忧参半，且给出了弱于预期的业绩指引。|首席财政官 Robert Ball 在分析师电话会议上暗示，本季度公司欧洲、中东及非洲地域（EMEA）销售额降落 10%，主因中东矛盾导致旗下 Hollister 品牌需要放缓Abercrombie & Fitch Co．。|CEO Fran Horowitz 在电话会议上补充路：“我们专一于可控成分，蕴含库存水平和营销投入，确保能实时应对市场变动。只管 EMEA 地域遭逢逆风，但我们预计第二季度及 2026 整年总销售额将实现增长，这将是我们净销售额陆续第四年增长。”Abercrombie & Fitch Co．|据伦敦证券买卖所集团（LSEG）数据，公司预计本季度每股收益在 1.80 美元至 2.00 美元之间，远低于市场预期的 2.54 美元。|只管公司对本季度的预期低于分析师预估，但沉申了整年指引：预计 2026 财年净销售额增长 3% 至 5%，每股收益 10.20 美元至 11.00 美元。|EMEA 地域销售额约占公司总销售额的 15%，只管该地域增速放缓，但公司整体销售额仍增长 2%。Ball 暗示，这一增长并非源于消费者内生需要，而是由新店开业和有利的汇率成分推动Abercrombie & Fitch Co．。|公司颁布，截至 5 月 2 日的三个月，净利润为 6713 万美元，合每股 1.47 美元；而去年同期为 8041 万美元，合每股 1.59 美元。|销售额增至 11.1 亿美元，较去年同期的 11.0 亿美元增长约 2%Abercrombie & Fitch Co．。|当被问及本季度瞻望及下半年预期改善成分时，Ball 提到重要原因是去年同期基数对比更容易、营销支出降低等，而非需要有望改善。|他诠释路：“局势曲直参半。到年底，关税和运费同比将仅组成轻微逆风。”Ball 称，除中东及 EMEA 地域面对的挑战表，公司均匀零售单价实现和善增长，为各项投入提供资金，并使公司运投机润率维持在 12% 至 12.5% 的区间。|与很多同业分歧，美国最高法院裁定特朗普当局所谓 “互惠关税” 犯法后，Abercrombie 已将近期关税下调纳入考量，这改善了公司财政远景。|公司目前预计，2026 财年关税将使利润率降落 0.2 个百分点，低于此前预期的 0.7 个百分点。公司暗示已申请约 1 亿美元的关税退税，但尚未将这笔潜在收入纳入业绩瞻望。 (?950)

专业杠精：ISPOR 2026钻研显示：ANKTIVA结合BCG在膀胱癌医治中更具成本效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与了局钻研学会年会上颁布了一项卫生经济学分析，了局批注其ANKTIVA结合卡介苗疗法在医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下TAR-200疗法，能以更低的成本实现更高的持续齐全缓解率。|该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，选取了基于QUILT-3.032钻研和SunRISe-1试验数据的成本-后果模型，对美国联国医疗保险人群进行了为期三年的评估。钻研涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项成本。|钻研了局显示，与TAR-200相比，ANKTIVA结合BCG在预防膀胱切除术方面，第一年可节俭109，622美元，第二年可节俭151，438美元，第三年可节俭60，393美元。在齐全缓解患者方面，第一年节俭成本313，775美元，第二年节俭282，013美元。这些成本节俭重要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药成本。凭据间接医治比力，ANKTIVA的齐全缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。|这次分析的临床数据基于近期在美国泌尿表科协会年会上颁布的比力有效性数据。该数据显示，ANKTIVA结合BCG相比TAR-200，12个月齐全缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且医治有关不良事务产生率显著更低，为61.7%对比83.5%。|ANKTIVA是一种初创的白细胞介素-15受体激昂剂，于2024年4月初次获得FDA核准，用于医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio正积极拓展其适应症，蕴含追求核准用于医治卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。 (?657)