Brevan年薪5000万美元的买卖员入职一年后去职 —— 此前有报路称,截至今年5月15日,该基金累计回报率为3.7%,该公司旗下另一只大型多战术对冲基金BH Alpha Strategies同期回报率为4.2%。
知恋人士泄漏,去年参与Brevan Howard Asset Management的宏观买卖员John Curtice已脱离这家对冲基金公司。

Curtice去年2月参与Brevan Howard,为该公司规模112亿美元的旗舰Master基金进行买卖。
他专一于高确信度、高杠杆的宏观买卖押注,此前曾任职于Izzy Englander旗下的Millennium Management。
Millennium曾向他提供超过5000万美元的潜在薪酬规划。Brevan Howard的Master基金由多名投资组合经理共同治理资金。
该基金去年以及2026年第一季度均在利率买卖业务中出现吃亏,但股票买卖援手抵消了部门损失。
? 各人怎么看
美食家:吉利德Hepcludex获FDA核准用于慢性丁型肝炎 添补医治空缺|吉利德科学公司5月22日颁发,美国食品药品监督治理局已核准Hepcludex注射液,用于医治无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒习染。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV习染的疗法。|HDV是一种仅产生于乙型肝炎病毒习染者中的严沉肝病,可迅速导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至殒命。FDA药物评价与钻研中心传染病办公室代理主任Wendy Carter暗示,这次核准添补了慢性HDV习染患者的医治空缺,为这一此前无FDA核准疗法的患者群体带来了新但愿。|Hepcludex的获批基于III期MYR301试验数据。该试验将患者随机分配至立即接受Hepcludex 8.5 mg逐日一次医治组或延长医治组。在第48周时,Hepcludex组的综合应答率为48%,而延长医治组仅为2%。Hepcludex组HDV RNA不成检测率为20%,延长医治组为0%。在第96周和第144周时,Hepcludex组HDV RNA不成检测率别离提升至36%和50%。|Hepcludex是一种初创的进入抑造剂,通过阻断HDV和HBV进入肝细胞阐扬作用。Hepcludex可能出现的副作用蕴含超敏反映、注射部位反映、头痛、腹痛、委顿和瘙痒等。药品标签附有黑框忠告,提醒停用Hepcludex可能导致HDV及HBV习染急性加沉。|FDA已授予Hepcludex突破性疗法认定和孤儿药认定,并通过加快核准蹊径获批。吉利德首席医疗官Dietmar Berger暗示,这次核准标志取美国HDV患者的汗青性里程碑,有望扭转该疾病的医治轨迹。 (?668)
大哥:AvalonBay Communities和Equity Residential达玉成股票对等归并和谈|AvalonBay Communities(AVB)和Equity Residential(EQR)达玉成股票对等归并和谈,将组建一家占有超过18万套公寓、企业价值约690亿美元的房地产巨头,并预计实现1.25亿美元的净协同效应。 (?531)
分析员:诺和诺德高剂量Wegovy单剂量注射笔获欧盟CHMP积极定见|诺和诺德于5月22日颁发,欧洲药品治理局人用药品委员会已选取积极定见,推荐核准Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔在欧盟上市,用于成人肥胖症患者的体沉治理。|该7.2 mg剂量是Wegovy目前已核准的最高维持剂量。此前,欧盟医生可开具7.2 mg处方但需以三针2.4 mg注射方式一次性实现。这次获批的单剂量注射笔将三针合为一体,大幅提升了用药方便性。|CHMP的积极定见基于STEP UP III期临床试验项目数据。钻研显示,在不伴2型糖尿病的肥胖成人患者中,Wegovy 7.2 mg每周一次注射均匀可实现20.7%的体沉降幅,约三分之一患者减沉达到或超过25%。在伴2型糖尿病的肥胖患者中,均匀减沉幅度为14.1%。安全性方面,7.2 mg剂量的不良反映特点与此前低剂量版本维持一致。|诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar暗示,自2021年Wegovy上市以来,该药已扭转了多多肥胖患者的生涯,而7.2 mg高剂量可带来约21%的体沉降幅。随着单剂量注射笔获得推荐,肥胖患者有望通过更便捷、易用的注射笔实现体沉和健康指标。|诺和诺德预计将于2026年第三季度在欧盟正式推出Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔。该产品已在美国以Wegovy HD品牌名上市销售。受此新闻提振,诺和诺德股价当日上涨约2.4%。 (?266)