Corcept打算沉新提交库欣综合征药物Relacorilant新药申请 —— 值妥贴心的是，relacorilant的监管之路不止于库欣综合征。
2026年3月，FDA已核准relacorilant（商品名Lifyorli）结合白蛋白结合型紫杉醇用于医治铂耐药性卵巢癌成年患者，该审批比指标日期提前了3.5个月。
生物造药公司Corcept Therapeutics（纳斯达克代码：CORT）今日颁发，打算在未来数周内向美国食品药品监督治理局（FDA）沉新提交其主题药物relacorilant的新药申请，用于医治库欣综合征患者。
在该函中，FDA固然认可Corcept的关键性GRACE试验达到了其重要终点，且GRADIENT试验提供了确证性证据，但以为公司必要提供额表的有效性证据，能力对relacorilant做出有利的获益-风险评估。
受此新闻影响，公司股价当日着落超过50%。Corcept首席执行官Joseph Belanoff暗示，收到齐全回复函后，FDA要求公司对新药申请数据进行补充分析。
基于这些分析的积极了局以及与FDA富有功效的会商，公司决定在未来数周内沉新提交申请。Belanoff补充路，公司对FDA在整个过程中的持续沟通暗示感激。
FDA方面暗示，公司应在提交日期后六个月内获得《处方药使用者付费法案》的审评截止日期？庑雷酆险饔殖破ぶ蚀荚龆嘀，由体内皮质醇激素过度活跃所引发，可累及多个器官系统，若未能得到有效医治，可能危及性命。
Relacorilant是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂，可阻断皮质醇信号传导，且不与孕激素受体结合，这是其与现有疗法蕴含Corcept自家已上市的Korlym相比的关键优势。