GLIX1抗癌机造获ASCO 2026新数据支持 —— 另一项钻研批注，GLIX1与PARP抑造剂联用，在多种癌细胞系中产生了协同细胞毒效应，蕴含那些通常对PARP抑造剂单药不敏感的肿瘤类型，为结合医治战术提供了充分的理论凭据。
BioLineRx首席执行官Philip Serlin暗示，公司已于2026年第一季度启动了GLIX1医治GBM的首幼我体1/2a期临床试验，极度欣喜能在ASCO上展示这些支吃熹新鲜作用机造并为其临床开发提供充分凭据的临床前数据。
1/2a期临床试验的剂量递增部门预计招募约30名复发性、进展性GBM患者，2026年下半年有望获得中期更新数据，齐全了局预计在2027年颁布。
BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日结合颁发，将在2026年美国临床肿瘤学会年会上颁布两项关于GLIX1的临床前钻研数据。
ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥进行。GLIX1是一款初创、口服、可穿透血脑樊篱的幼分子TET2酶激活剂。TET2在癌症中通常受到抑造，GLIX1通过复原其活性，诱导DNA过度去甲基化，触发DNA碱基切除建复机造，导致单链DNA断裂累积并最终转化为癌细胞内的致死性双链断裂。
这一创新机造在多种肿瘤类型中拥有宽泛的合用性。这次颁布的两项提要别离聚焦于GLIX1的单一疗法潜力和结合医治战术。数据显示，在多项体内胶质母细胞瘤模型中，口服GLIX1显示出壮大的抗肿瘤活性和显著的生计获益，且动物体内耐受性优良，最高剂量达2000mg/kg。
在TMZ耐药的患者起源异种移植模型中，GLIX1依然展示了稳重的抗肿瘤成效，而TMZ对照组则无显著疗效。
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