MetaVia在EASL 2026颁布DA-1726高剂量1期数据，展示肥胖与MASH医治潜力 —— 值妥贴心的是，索求性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏有关改善。
在第54天时，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线降落20.0 dB/m，而慰藉剂组则上升24.0 dB/m；通过振动节造瞬态弹性成像（VCTE）丈量的肝脏硬度值也较基线降落10.3%，慰藉剂组则上升13.8%。
MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim暗示，这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激昂剂的差距化代谢特点，出格是在索求性FibroScan了局中观察到的肝脏生物标志物改善，进一步说了然其在肥胖及有关肝病MASH中的医治潜力。
目前，评估更高剂量和更长医治功夫的1期Part 3a/3b滴定钻研在进行中，预计2026年第四时度颁布数据。
临床阶段生物技术公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）今日在巴塞罗那进行的欧洲肝脏钻研学会（EASL）2026年大会上的沉磅壁报环节，颁布了其新型双受体激昂剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。
了局显示，该药物在减沉、缩幼腰围及改善肝脏有关指标方面阐发出优良潜力。DA-1726是一种新型的肠调素类似物，可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。
这次颁布的48毫克队列数据显示，在未进行剂量滴定的情况下，肥胖受试者在第54天时均匀体沉降落达9.1%，且未呈显旖台期；腰围均匀削减9.8厘米。
安全性方面，DA-1726总体耐受性优良，未出现严沉不良事务或医治有关停药事务，胃肠路不良事务重要为轻至中度且呈一过性，也未观察到有临床意思的心血管参数变动。
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