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编剧：默沙东肺癌结合疗法III期钻研成功，肿瘤进展风险降低65%|默沙东于5月21日颁发，其与科伦博泰合作开发的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan结合Keytruda，在医治非幼细胞肺癌的III期钻研中获得积极了局。受此新闻提振，默沙东股价当日上涨逾3%。|钻研数据显示，与Keytruda单药医治相比，sac-TMT结合疗法可将患者的疾病进展或殒命风险显著降低65%。结合医治组的客观缓解率达70.2%，而Keytruda单药组为42%。在总生计期方面，结合规划也出现出获益趋向。|该钻研是一项在中国发展的随机、盛开标签、多中心III期临床试验，共纳入413例既往未经医治的PD-L1阳性晚期非幼细胞肺癌患者。钻研达到了无进展生计期的重要终点，这是全球首个在肺癌一线医治中得到成功的ADC结合免疫疗法III期钻研。|sac-TMT是一款靶向TROP2的新型ADC药物，由科伦博泰发现并授权给默沙东在全球领域内共同开发。目前该结合疗法已在中国提交上市申请并获优先审评资格，具体数据将在2026年ASCO年会上颁布。 (?901)

后备力量：礼来新一代减肥药关键肥胖临床试验得到成功|试验了局推动这款周造剂瑞塔鲁肽迈向上市审批流程。该药物作用机理分歧于礼来、诺和诺德现有各类注射及口服减肥药，药效也更具优势。|仅统计全程对峙服药的受试者数据，最高剂量组 80 周均匀减沉 28.3%，折合 70.3 磅；慰藉剂组减沉仅 2.2%。|针对身段质量指数 35 及以上的高危肥胖人群发展延长试验，最高剂量组用药 104 周后，均匀减沉比例达 30.3%，该体沉指数区间人群易患上心血管疾病与糖尿病。|药物存在肯定胃肠路副作用，恶心、腹泻等反映在高剂量下更为多见，整体不良反映阐发与此前针对肥胖归并膝关节炎患者的三期试验根基吻合。业内分析以为，这类副作用侧面体现药物减沉起效快、药效强劲。|这是瑞塔鲁肽第三项得到成功的晚期临床试验。今年早些时辰其糖尿病临床试验顺利收官，去年 12 月也实现肥胖归并膝关节炎幼型试验。继注射药剂泽国德、新款口服药方达优之后，礼来将瑞塔鲁肽视作肥胖药物管线的主题新品。|减沉与降糖药物市场规模持续扩张，业内预估 2030 年代行业整体市值或将突破千亿美元。瑞塔鲁肽是礼来不变市场主导份额、抗衡诺和诺德的关键产品。|该低剂量减沉成效等同于泽国德高剂量水平，且耐受性阐发超出预期。胃肠路不良反映是 GLP-1 类药物常见问题，而这款低剂量药物耐受度阐发优异。|斯科夫龙斯基称，凹凸剂量均交出亮眼数据，拥有里程碑意思。减沉幅度因人而异，部门患者无需极致减沉，按需选择剂量即可满足健康需要。|最高剂量组 42% 受试者出现恶心症状，腹泻、便秘产生率别离为 32%、26.1%；13% 以上人群患上上呼吸路习染，还有超 12% 受试者出现神经异常体感。|礼来暗示试验未发现心脏、肝脏有关不良病变。受试者尿路习染产生率略高于慰藉剂组，症状大多轻微，服药期间便可痊愈，高剂量组习染率超 8%。有关诱因暂未明确，揣摩或与体沉急剧降落存在关联，减沉手术也存在同类景象。|瑞塔鲁肽属于三沉靶点药物，可同时作用于 GLP-1、GIP、胰高血糖素三类激素，相比仅针对单一或双靶点的传统药物，对食欲管控、鼓腹体感的调节作用更强。|随着瑞塔鲁肽邻近上市，诺和诺德加快追赶布局。2025 年 3 月，诺和诺德斥资最高 20 亿美元，拿下中国联国造药一款早期试验药物授权。 (?572)

过来人乙：Stellantis颁布600亿欧元转型打算|Stellantis（STLA）颁布了一项五年打算，指标是到2027年实现工业自由现金流转正，到2028年实现每年60亿欧元的成本节约，并推出60多款新车或改款车型，涵盖混合动力和纯电动汽车。该打算旨在应对全球汽车行业的电动化转型和强烈的市场竞争。 (?371)