默沙东K药结合Padcev获欧盟CHMP积极定见，用于医治顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌 —— 该结合疗法在围手术期的安全性与已知的安全性特点一致，未观察到新的安全信号
。

最常见的不良事务蕴含瘙痒、脱发、腹泻、委顿和血虚
。这次积极定见也蕴含皮下注射剂型KEYTRUDA SC
。欧洲委员会预计将在2026年第三季度前做出最终审批决定
。

若获核准，该决定将合用于欧盟全数27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威
。目前该结合疗法已在美国获得核准用于一样适应症
。

默沙东于5月22日颁发，欧洲药品治理局人用药品委员会已选取积极定见，推荐核准KEYTRUDA结合Padcev用于医治顺铂不耐受的可切除肌层浸润性膀胱癌成人患者，作为新辅助医治并在根治性膀胱切除术后持续作为辅助医治
。

该积极定见基于关键性III期KEYNOTE-905试验的积极了局
。该试验在顺铂不耐受或回绝接受含顺铂化疗的MIBC患者中，比力了围手术期K药结合Padcev医治与单纯手术的成效
。

数据显示，结合医治组将疾病复发、进展或殒命的风险显著降低了60%，总生计期风险降低了50%
。此表，结合医治组的病理齐全缓解率显著提高至57.1%，而单纯手术组仅为8.6%
。

默沙东暗示，欧盟约有50%的MIBC患者因肾职能不全、心力衰竭或听力受损等原因无法耐受顺铂化疗，而这一患者群体持久以来新辅助医治选择极度有限，存在高度未满足的医疗需要
。

行业汇报显示，默沙东K药结合Padcev获欧盟CHMP积极定见，用于医治顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌在2025年期间复合增长率高达27%
。