强生沉症肌无力医治新药获国度药监局核准上市 —— 美国强生公司21日颁发

，其用于医治全身型沉症肌无力的药物尼卡利单抗（nipocalimab）已正式获得中国国度药品监督治理局核准。

该药物的合用人群为12岁及以上的有关患者群体。全身型沉症肌无力是一种免疫有关的神经肌肉疾病

，临床重要阐发为眼部、口腔、咽喉及手脚等部位的骨骼肌无力。

公开资料显示

，强生公司于2020年通过斥资65亿美元收购Momenta公司

，从而获取该药物的主题管线。

此前

，该药物已在美国、巴西及日本等多个海表市场获批上市。业界普遍预期

，该药物拥有巨大的市场潜力

，有望为企业带来显著的营收增长。

目前

，强生方面暂未就该药物在华的具体定价及上市功夫表作出回应。在当前的中国医药市场中

，蕴含翰森造药、再鼎医药及Argenx等企业研发的全身型沉症肌无力医治药物已先后获批上市。