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技术宅：谷歌DeepMind在达成一项许可和谈后，从Contextual AI公司礼聘了员工|Alphabet旗下谷歌的人为智能钻研子公司Google DeepMind已敲定一项和谈，将从人为智能草创公司Contextual AI引进20多名钻研人员，并获得其技术的授权。|据报路，作为和谈的一部门，DeepMind已赞成向Contextual支付约1亿美元，而Contextual AI的结合首创人兼首席执行官基拉（Douwe Kiela）也将在这次参与DeepMind的团队中。|这项潜在和谈是谷歌母公司为获取人才而达成授权和谈的最新行动。去年，谷歌支付了24亿美元的许可费，作为一项和谈的一部门，以非独家条款使用人为智能代码天生草创公司Windsurf的技术，并聘用了数名关键员工。|2024年，谷歌与Character.AI签署了一项 许可和谈，该和谈授予这家搜索引擎巨头对该谈天机械人造作商的大说话模型技术的非独家许可。|“人才收购”（Acquihires）——即大型科技公司不通过正式收购，而是支付巨额资金来获取有前途草创企业的人才和技术——正日益被反垄断监管机构视为躲避并购规定的伎俩。|代理助理司法部长阿塞菲（Omeed Assefi）3月暗示，企业通过“收购兼聘”等战术躲避美国反垄断审查的行为是“红旗信号”。|Contextual AI 于2024年在A轮融资中筹集了8000万美元 ，本轮融资由风投公司Greycroft领投，贝恩本钱风险投资和Lightspeed等现有投资者跟投。 (?255)

婚恋照拂：Mirum将在欧洲肝脏大会上颁布罕见肝病新数据，展示领域辅导力|生物造药商Mirum Pharmaceuticals， Inc．颁发，将在2026年欧洲肝脏钻研协会国际肝脏大会上颁布多项新数据。大会将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那进行。|这次展示涵盖Mirum的多个罕见肝病项目，蕴含volixibat（一种口服的、肠路限度性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体抑造剂）在原发性硬化性胆管炎中的VISTAS 2b期钻研最新突破数据，以及brelovitug在丁型肝炎病毒中的AZURE-1 2b期钻研最新突破数据，此表还将展示已上市药物LIVMARLI在进展性家族性肝内胆汁淤积症中的持久疗效和真实世界经验。|Mirum首席执行官Chris Peetz暗示，公司通过切近患者、关注影响其日常生涯的需要和了局来构建罕见肝病业务。在本次大会上，公司分享的数据既扩大了在罕见胆汁淤积性肝病方面的经验，也延长至HDV等存在显著未满足需要的新领域。|值得关注的是，volixibat在PSC患者中医治中沉度瘙痒的VISTAS钻研已达到重要终点，显示出急剧、持续且拥有临床意思的瘙痒改善。Mirum打算于2026年夏季与美国FDA进行新药申请前会议，并打算于下半年提交NDA。|此表，brelovitug在HDV患者中显示出强效抗病毒活性，在两个剂量组均达到病毒学应答和ALT正；闹匾春现盏，安全性和耐受性优良。Mirum占有brelovitug的全球权利，该药物已获得FDA突破性疗法认定。 (?814)

去人员工：强生沉症肌无力医治新药获国度药监局核准上市|美国强生公司21日颁发，其用于医治全身型沉症肌无力的药物尼卡利单抗（nipocalimab）已正式获得中国国度药品监督治理局核准。该药物的合用人群为12岁及以上的有关患者群体。|全身型沉症肌无力是一种免疫有关的神经肌肉疾病，临床重要阐发为眼部、口腔、咽喉及手脚等部位的骨骼肌无力。公开资料显示，强生公司于2020年通过斥资65亿美元收购Momenta公司，从而获取该药物的主题管线。此前，该药物已在美国、巴西及日本等多个海表市场获批上市。业界普遍预期，该药物拥有巨大的市场潜力，有望为企业带来显著的营收增长。|目前，强生方面暂未就该药物在华的具体定价及上市功夫表作出回应。在当前的中国医药市场中，蕴含翰森造药、再鼎医药及Argenx等企业研发的全身型沉症肌无力医治药物已先后获批上市。 (?951)