数据显示，在接受医治的早期阶段，患者的生涯质量便得到了显著且持续的改善。在初次评估时（第2周期第1天），88%的患者汇报整体健康有关生涯质量评分较基线水平有所改善或维持不变，其中TKI经治患者中这一比例高达93%。

此表，84%至96%的患者汇报其咳嗽和呼吸难题症状得到改善或维持不变，且未使用TKI的患者中未观察到咳嗽症状加沉，这些改善在长达8个月的医治中持续存在。

同时，患者的认知职能评分在整个医治过程中亦得到改善或维持不变。Nuvation Bio首创人、总裁兼首席执行官David Hung博士暗示，IBTROZI不仅拥有较高的客观缓解率和悠久疗效，这些新数据还批注它能援手患者维持优良的生涯质量，这对于ROS1阳性肺癌患者至关沉要。

美国食品药品监督治理局（FDA）已于2025年6月核准其用于医治部门晚期或转移性ROS1阳性非幼细胞肺癌成人患者。此表，IBTROZI也已在中国和日本获批上市。

公司第一季度净产品收入达1850万美元，在新患者中的初次使用比例已上升至50%以上。肿瘤公司Nuvation Bio Inc．（纽约证券买卖所代码：NUVB）今日颁发，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上颁布其下一代ROS1抑造剂IBTROZI（taletrectinib）在ROS1阳性非幼细胞肺癌患者中的患者汇报终局数据。

这些新数据显示，该药物可能急剧改善患者的生涯质量，并有效缓解咳嗽、气短等关键症状。这次分析的数据来自全球关键性2期TRUST-II钻研，共纳入北美和欧洲地域的69例患者，其中23例为TKI初治患者，46例为TKI经治患者。

评估选取了欧洲癌症钻研与医治组织（EORTC）的QLQ-C30和QLQ-LC13两份经过验证的生涯质量与症状影响问卷。

从政策层面看，Nuvation Bio将在ASCO颁布IBTROZI肺癌患者生涯质量数据已经得到多国当局的高度器沉。