诺和诺德高剂量Wegovy单剂量注射笔获欧盟CHMP积极定见 —— CHMP的积极定见基于STEP UP III期临床试验项目数据。

钻研显示
，在不伴2型糖尿病的肥胖成人患者中
，Wegovy 7.2 mg每周一次注射均匀可实现20.7%的体沉降幅
，约三分之一患者减沉达到或超过25%。

在伴2型糖尿病的肥胖患者中
，均匀减沉幅度为14.1%。安全性方面
，7.2 mg剂量的不良反映特点与此前低剂量版本维持一致。

诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar暗示
，自2021年Wegovy上市以来
，该药已扭转了多多肥胖患者的生涯
，而7.2 mg高剂量可带来约21%的体沉降幅。

诺和诺德于5月22日颁发
，欧洲药品治理局人用药品委员会已选取积极定见
，推荐核准Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔在欧盟上市
，用于成人肥胖症患者的体沉治理。

该7.2 mg剂量是Wegovy目前已核准的最高维持剂量。此前
，欧盟医生可开具7.2 mg处方但需以三针2.4 mg注射方式一次性实现。

这次获批的单剂量注射笔将三针合为一体
，大幅提升了用药方便性。诺和诺德预计将于2026年第三季度在欧盟正式推出Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔。

该产品已在美国以Wegovy HD品牌名上市销售。受此新闻提振
，诺和诺德股价当日上涨约2.4%。

一项针对1228人的调研批注
，诺和诺德高剂量Wegovy单剂量注射笔获欧盟CHMP积极定见的认知度达到94%。