Snowflake上调业绩预期，并与AWS签署了一项价值60亿美元的和谈 —— Snowflake周三上调了年度产品营收预期，因企业加大了对人为智能利用的投入，并将更无数据工作负载转移至其云平台，推动其股价在盘后买卖中飙升36%。
该公司还与亚马逊网络服务（AWS） 签署了一项价值60亿美元的五年和谈，将选取AWS的Graviton处置器和AI基础设施，双方在企业AI领域的合作由此进一步深入。
最新和谈将涵盖天生式和代理式人为智能领域的深度产品集成，通过AWS Marketplace扩大市场推广力度，并推动工作负载迁徙，旨在援试祗业从AI项主张试验阶段过渡到日常利用。
“与亚马逊达成的这项新和谈为 Snowflake 的增长之路增添了新的动力，”D.A． Davidson董事总经理卢瑞亚 （Gil Luria） 暗示。
“基于主题数据平台业务的稳重阐发以及人为智能能力带来的显著提振……我们上调了2027财年的业绩预期，”首席执行官拉马斯瓦米 （Sridhar Ramaswamy） 在财报电话会议上暗示。
据伦敦证券买卖所集团（LSEG）汇编的数据，Snowflake预计第二季度产品营收将在14.15亿美元至14.20亿美元之间，而分析师均匀预期为13.7亿美元。
“这使 Snowflake 能在客户向 AI 转型的过程中阐扬更沉要的作用，并使其与最大合作同伴的战术符合度进一步提升。”得益于企业对其主题数据仓库产品需要的激增，Snowflake 获得了显著增长，其中来自传统系统的迁徙以及机械进建工具使用量的增长为其提供了强劲动力。
其 Cortex Code 和 Snowpark 等工具也获得了宽泛选取。
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踩坑王：从每股9.16美元到0.33美元：Curanex遭律所调查，股东诓骗诉讼箭在弦上|Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP 5月22日颁发，正代表Curanex Pharmaceuticals Inc．的股东，就公司及其部门高管和董事是否参加证券诓骗或其他犯法贸易行为发展调查。|调查信息显示，在IPO后的数日内，Curanex的股票以极高的日买卖量飙升，并于2025年9月16日达到每股9.16美元的峰值。戏剧性的一幕在次日产生：股票因极端颠簸被暂停买卖，复牌后股价暴跌，当日收于每股1.51美元，买卖量高达2600万股。|尔后，其股价再未回到IPO刊行价以上。截至本周，Curanex的买卖价值在0.33美元左近，较汗青高点着落超91%。因股价持久低于1美元，该公司最近刚获得纳斯达克的第二个180天宽期限，以沉新满足最低出价要求。|只管公司CEO Jun Liu宣称其一季度已顺利实现支持打算中IND申请所需的关键毒理学钻研和切合GMP规范的中试批次出产，并打算于2026年底向FDA提交申请，但这些进展并未阻止其股价的持续下滑。|律所这次调查的沉点，正是公司及其高管在IPO前后是否向投资者充分披露了业务风险和远景。Wolf Haldenstein以处置复杂的证券集体诉讼而闻名，该调查是提起股东索赔诉讼的前奏。律所呼吁在2025年8月26日左右采办Curanex股票的投资者联系他们，以守护自身权利。 (?437)
候补长老：SpaceX在发现多项问题后推迟“星舰”第12次试飞|“星舰”原定周四从该公司位于德州南部的星舰基地进行第12次试飞。就在前一天，SpaceX公开提交了IPO文件，披露第一季度净吃亏42.8亿美元。 (?974)
育儿照拂：GLIX1抗癌机造获ASCO 2026新数据支持|BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日结合颁发，将在2026年美国临床肿瘤学会年会上颁布两项关于GLIX1的临床前钻研数据。ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥进行。|GLIX1是一款初创、口服、可穿透血脑樊篱的幼分子TET2酶激活剂。TET2在癌症中通常受到抑造，GLIX1通过复原其活性，诱导DNA过度去甲基化，触发DNA碱基切除建复机造，导致单链DNA断裂累积并最终转化为癌细胞内的致死性双链断裂。这一创新机造在多种肿瘤类型中拥有宽泛的合用性。|这次颁布的两项提要别离聚焦于GLIX1的单一疗法潜力和结合医治战术。数据显示，在多项体内胶质母细胞瘤模型中，口服GLIX1显示出壮大的抗肿瘤活性和显著的生计获益，且动物体内耐受性优良，最高剂量达2000mg/kg。在TMZ耐药的患者起源异种移植模型中，GLIX1依然展示了稳重的抗肿瘤成效，而TMZ对照组则无显著疗效。|另一项钻研批注，GLIX1与PARP抑造剂联用，在多种癌细胞系中产生了协同细胞毒效应，蕴含那些通常对PARP抑造剂单药不敏感的肿瘤类型，为结合医治战术提供了充分的理论凭据。|BioLineRx首席执行官Philip Serlin暗示，公司已于2026年第一季度启动了GLIX1医治GBM的首幼我体1/2a期临床试验，极度欣喜能在ASCO上展示这些支吃熹新鲜作用机造并为其临床开发提供充分凭据的临床前数据。1/2a期临床试验的剂量递增部门预计招募约30名复发性、进展性GBM患者，2026年下半年有望获得中期更新数据，齐全了局预计在2027年颁布。 (?948)