Bimzelx头仇家III期钻研得胜，斑块状银屑病关节炎指标显著优于Skyrizi —— 在同时患有银屑病的患者亚组中，Bimzelx组有53.4%的患者在第16周实现了皮损齐全断根，而Skyrizi组为46.6%。
在安全性方面，钻研未发现新的安全信号。Bimzelx医治组想珠菌习染的产生率较高，但均为轻中度，未导致停药。两组因不良事务导致的停药率均很低且齐全一样。
优时比打算在即将召开的医学会议上颁布齐全数据。比利时生物造药企业优时比（UCB）颁布了其IL-17A/IL-17F抑造剂Bimzelx?的III期BE BOLD钻研具体数据。
数据显示，在16周时，Bimzelx组有49.1%的患者达到了严格的ACR50反映，而Skyrizi组这一比例为38.4%，Bimzelx成为首个在银屑病关节炎头仇家钻研中证明关节终局优越性的获批生物造剂。
钻研还观察到，Bimzelx展示出了更快的起效速度。早在医治第4周，Bimzelx组达到ACR50的患者比例便显著高于Skyrizi组。
固然关键次要终点在预设的统计检验层级中未达显著性，但Bimzelx在所有次要终点上均显示出数值上的优势。
行业汇报显示，Bimzelx头仇家III期钻研得胜，斑块状银屑病关节炎指标显著优于Skyrizi在2025年期间复合增长率高达48%。