Mirum将在欧洲肝脏大会上颁布罕见肝病新数据，展示领域辅导力 —— 此表，brelovitug在HDV患者中显示出强效抗病毒活性，在两个剂量组均达到病毒学应答和ALT正；闹匾春现盏，安全性和耐受性优良。

Mirum占有brelovitug的全球权利，该药物已获得FDA突破性疗法认定。生物造药商Mirum Pharmaceuticals， Inc．颁发，将在2026年欧洲肝脏钻研协会国际肝脏大会上颁布多项新数据。

大会将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那进行。

这次展示涵盖Mirum的多个罕见肝病项目，蕴含volixibat（一种口服的、肠路限度性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体抑造剂）在原发性硬化性胆管炎中的VISTAS 2b期钻研最新突破数据，以及brelovitug在丁型肝炎病毒中的AZURE-1 2b期钻研最新突破数据，此表还将展示已上市药物LIVMARLI在进展性家族性肝内胆汁淤积症中的持久疗效和真实世界经验。

Mirum首席执行官Chris Peetz暗示，公司通过切近患者、关注影响其日常生涯的需要和了局来构建罕见肝病业务。在本次大会上，公司分享的数据既扩大了在罕见胆汁淤积性肝病方面的经验，也延长至HDV等存在显著未满足需要的新领域。

值得关注的是，volixibat在PSC患者中医治中沉度瘙痒的VISTAS钻研已达到重要终点，显示出急剧、持续且拥有临床意思的瘙痒改善。

Mirum打算于2026年夏季与美国FDA进行新药申请前会议，并打算于下半年提交NDA。