ISPOR 2026钻研显示：ANKTIVA结合BCG在膀胱癌医治中更具成本效益 —— ANKTIVA是一种初创的白细胞介素-15受体激昂剂，于2024年4月初次获得FDA核准，用于医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。

目前，ImmunityBio正积极拓展其适应症，蕴含追求核准用于医治卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。

ImmunityBio在2026年国际药物经济学与了局钻研学会年会上颁布了一项卫生经济学分析，了局批注其ANKTIVA结合卡介苗疗法在医治卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下TAR-200疗法，能以更低的成本实现更高的持续齐全缓解率。

该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，选取了基于QUILT-3.032钻研和SunRISe-1试验数据的成本-后果模型，对美国联国医疗保险人群进行了为期三年的评估。

钻研涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项成本。钻研了局显示，与TAR-200相比，ANKTIVA结合BCG在预防膀胱切除术方面，第一年可节俭109，622美元，第二年可节俭151，438美元，第三年可节俭60，393美元。

在齐全缓解患者方面，第一年节俭成本313，775美元，第二年节俭282，013美元。这些成本节俭重要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药成本。

凭据间接医治比力，ANKTIVA的齐全缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。这次分析的临床数据基于近期在美国泌尿表科协会年会上颁布的比力有效性数据。

该数据显示，ANKTIVA结合BCG相比TAR-200，12个月齐全缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且医治有关不良事务产生率显著更低，为61.7%对比83.5%。